Bibiana est africaine et vit en Tanzanie, pourtant, elle a la peau blanche. Elle fait partie de ces gens qu'on appelle albinos. L'albinisme, maladie génétique, se caractérise par une dépigmentation de la peau, qui ne peut supporter le soleil. Quelle tragédie lorsqu'on habite dans l'une des régions les plus chaudes du monde ! Mais il y a pire : en Tanzanie, quand on naît albinos, on est considéré comme un être porte-bonheur. Les sorciers et marabouts en ont décidé ainsi. Dans ce pays où la sorcellerie a un véritable rôle social, un bras ou une jambe d'albinos se monnayent contre une prédiction ou un sort, l'assurance de trouver de l'or sur son terrain ou d'accéder à un poste important. C'est pourquoi les albinos subissent couramment de terribles mutilations. La croyance populaire, qui affirme que la partie amputée repoussera, étant donné que l'on attribue à ces êtres " différents " un caractère magique, n'aide pas à l'abolition de ces actes barbares. Bibiana n'a toutefois rien de magique, ce n'est qu'une enfant de huit ans à qui l'on a coupé une jambe pour se faire dire la bonne aventure. Cette jambe n'a bien entendu pas repoussé... Orpheline, elle a été recueillie par une députée, Mme Shaymaa Kwegyir, elle aussi albinos et qui se bat pour ceux qui lui ressemblent.
Bibiana nous raconte son quotidien – qui est celui de tous les autres albinos –, ses traumatismes, ses craintes et son envie de vivre.